看完这堂课，你就是NTRK检测的最强大脑！

3月21日我们举办了一场精彩的在线网络培训《肺癌中NTRK融合检测——进一步拓展分子检测菜单》，邀请到了瑞士巴塞尔大学附属医院医学遗传和病理研究所的Dr.Savic为大家介绍肺癌中的NTRK融合检测。

近日Larotrectinib成为FDA首个批准的针对特定基因变异且不区分肿瘤类型的抗癌药，引起大家对NTRK基因融合作为致癌驱动因子的关注，NTRK融合检测也在临床应用中越来越重要。这次讲座Dr.Savic以肺癌为例，通过真实数据，分析在DNA、RNA和蛋白不同水平上NTRK基因融合的多种检测方法的利弊，最后得出靶向RNA的NGS测序仍是首选方法。精准肿瘤研究的发展，不仅改变了肿瘤的治疗方案，更进一步改变了现有实验室中对生物标志物检测的方式。

戳进来观看精彩讲座视频！

讲座PPT先睹为快

近期首个“不区分肿瘤类型”的TRK抑制剂Larotrectinib获得FDA批准，用于治疗携带NTRK基因融合的晚期实体瘤患者。Larotrectinib的获批，是癌症治疗方式从癌症发生部位转向致癌驱动基因的重要里程碑。

从不同水平层面研究NTRK融合的更佳检测方法，并列出了每种方法的优缺点。在DNA水平可通过荧光原位杂交法（FISH）和靶向DNA测序进行检测，在RNA水平可通过RT-PCR和靶向RNA测序，在蛋白水平可通过免疫组化法（IHC）。

靶向RNA测序方法以高效的多基因检测流程、更高灵敏度特异性、即用型和客户定制两种形式、可检测已知和未知新型融合而作为首选检测方法。

如需咨询产品的相关信息，请拨打我们的热线电话800-820-8982-2-2、400-820-8982-2-2。

参与问卷调查

就有机会赢取精美定制优盘

来源：佚名