看完这堂课,你就是NTRK检测的最强大脑!

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3月21日我们举办了一场精彩的在线网络培训《肺癌中NTRK融合检测——进一步拓展分子检测菜单》,邀请到了瑞士巴塞尔大学附属医院医学遗传和病理研究所的Dr.Savic为大家介绍肺癌中的NTRK融合检测。

近日Larotrectinib成为FDA首个批准的针对特定基因变异且不区分肿瘤类型的抗癌药,引起大家对NTRK基因融合作为致癌驱动因子的关注,NTRK融合检测也在临床应用中越来越重要。这次讲座Dr.Savic以肺癌为例,通过真实数据,分析在DNA、RNA和蛋白不同水平上NTRK基因融合的多种检测方法的利弊,最后得出靶向RNA的NGS测序仍是首选方法。精准肿瘤研究的发展,不仅改变了肿瘤的治疗方案,更进一步改变了现有实验室中对生物标志物检测的方式。

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讲座PPT先睹为快

近期首个“不区分肿瘤类型”的TRK抑制剂Larotrectinib获得FDA批准,用于治疗携带NTRK基因融合的晚期实体瘤患者。Larotrectinib的获批,是癌症治疗方式从癌症发生部位转向致癌驱动基因的重要里程碑。

从不同水平层面研究NTRK融合的更佳检测方法,并列出了每种方法的优缺点。在DNA水平可通过荧光原位杂交法(FISH)和靶向DNA测序进行检测,在RNA水平可通过RT-PCR和靶向RNA测序,在蛋白水平可通过免疫组化法(IHC)。

靶向RNA测序方法以高效的多基因检测流程、更高灵敏度特异性、即用型和客户定制两种形式、可检测已知和未知新型融合而作为首选检测方法。

如需咨询产品的相关信息,请拨打我们的热线电话800-820-8982-2-2、400-820-8982-2-2

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来源:佚名

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