喜讯！世和满分通过NCCL伊立替康代谢基因检测室间质评

近日，国家卫健委临检中心公布了2022年第二次全国伊立替康药物代谢基因多态性检测室间质评成绩，世和基因旗下南京世和医学检验实验室再次满分通过本次质评。

伊立替康是肠道恶性肿瘤化疗常用的药物之一，可以用于结直肠癌的新辅助化疗或全身系统性治疗[1]。但是药物的使用因人而异，实际生活中，部分患者因存在特定药物代谢基因，导致服药后出现药物代谢异常和（或）药物应答异常，甚至产生严重的毒副反应。因此，为了达到精准用药的目的，药物代谢基因的检测十分必要。

UGT（尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶）是伊立替康代谢过程的关键酶，对UGT1A1基因的多态性检测可以预测伊立替康引起的毒副反应，从而指导医生选择合适的治疗药物。NCCN临床指南也推荐：接受伊立替康治疗的患者治疗前应完善UTG1A1基因检测以预测患者是否会发生严重的粒细胞缺乏或迟发性腹泻[2]。满分通过本次室间质评，再次证明了世和基因具备优异的临床肿瘤检测服务能力。

参考资料：

[1] 中国临床肿瘤学会（CSCO)结直肠癌诊疗指南2022

[2] Clinical Practice Guidelines in Oncology (NCCN Guidelines?) Rectal Cancer Version 1.2022–February25, 2022

更多内容详见世和基因官网：https://zh.geneseeq.com/

来源：世和基因